（中央社記者韓婷婷台北2015年12月9日電）健喬集團(4114)與中國醫藥行業第二大央企簽約，針對MDI呼吸道技術平台與產品銷售進行策略合作，今日再宣布，主力產品愛克痰(Actein)發泡錠通過CFDA臨床審評。

健喬表示，主力產品愛克痰(Actein)發泡錠申請中國大陸藥證註冊，自2012年送件申請中國藥證，日前已獲臨床審評，計畫2016年中旬完成一致性試驗，預計年底可取得藥證，進軍大陸拓展呼吸道產品市場。

大陸霾害嚴重，呼吸道相關用藥的需求不斷攀升，健喬集團已取得鼻噴劑藥證，今年銷售超過80萬支且以每年40%快速成長。

健喬在發泡錠技術平台，是台灣是第一、也是唯一的特殊製藥技術，愛克痰發泡錠為主力產品之一，愛克痰主要針對支氣管炎、黏膜炎、大量黏稠液分泌、含痰所引起之刺激性咳嗽等呼吸道疾患，發泡錠劑型具備載藥量大、易攝取進而提高服藥順從性等優勢，尤其適合銀髮族與幼兒。在台灣，愛克痰一年即有3000多萬顆的銷售量，營業額近2億新台幣，且逐年成長。

健喬表示，愛克痰未來於中國市場的行銷規畫，朝向與大型藥業集團策略聯盟，快速布局市場。法人初估，大陸空污嚴重、吸菸人口多，呼吸道藥品需求強烈，愛克痰發泡錠具備專業技術與配方高穩定度等優勢，預估中國一年約有10億顆以上的市場。